Selon une information divulguée par Les Echos, les sceptiques des médicaments génériques pourraient trouver de nouveaux arguments. Les médicaments génériques sont des médicaments fabriqués à partir de la même molécule qu’un médicament déjà autorisé dont le brevet est devenu public.
La Commission européenne a récemment ordonné la suspension de la commercialisation de 400 médicaments génériques. Ces médicaments proviennent de divers laboratoires, mais ils ont tous été autorisés suite à une évaluation de la société indienne Synapse Labs. Cependant, cette dernière a fourni des “études incorrectes”, selon l’Agence européenne des médicaments (EMA). L’EMA précise également que “la société qui a effectué les tests n’est pas considérée comme fiable”.
En pratique, 72 des 400 références sont vendues en France. Ils ne devraient pas tous être retirés immédiatement du marché. L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) doit examiner chaque médicament générique avant une éventuelle suspension de la commercialisation. Cette suspension n’aura pas lieu s’il n’existe pas d’équivalent disponible sur le marché.
L’EMA rassure en affirmant qu’“il n’y a aucune preuve que les médicaments concernés soient nocifs ou inefficaces”.
 Sophie de Duiéry
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21/06/2024 | 
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03/10/2023
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