Auf dem Kongress der Europäischen Gesellschaft für Medizinische Onkologie (ESMO) präsentierte das US-amerikanische Pharmaunternehmen Johnson & Johnson vielversprechende Ergebnisse für seinen Wirkstoffkandidaten gegen Prostatakrebs.
Laut einer klinischen Studie der frühen Phase reduzierte JNJ-6143 Tumore bei Patienten mit fortgeschrittenem Prostatakrebs, die bereits mehrere Therapien erhalten hatten, signifikant.
Die einmal täglich oral einzunehmende Behandlung basiert auf einem innovativen Ansatz, der ein für das Überleben von Krebszellen essentielles Protein gezielt angreift, um diese selektiv zu eliminieren.
Die Studie untersuchte eine Tagesdosis von 50 mg. Von den 31 untersuchten Patienten wiesen 77 % einen Rückgang des PSA-Wertes um mindestens 50 % auf – ein Indikator zur Überwachung des Fortschreitens von Prostatakrebs. Bei 48 % der Patienten wurde ein Rückgang um mindestens 90 % beobachtet. Bildgebende Verfahren bestätigten diese Ergebnisse: 69 % der Patienten mit messbaren Tumoren erreichten ein vollständiges oder teilweises Ansprechen.
Für Johnson & Johnson erweitert dieser Wirkstoffkandidat das therapeutische Spektrum gegen Prostatakrebs um einen neuartigen Wirkmechanismus. Die häufigsten Nebenwirkungen während der Studie waren Übelkeit sowie ein Anstieg des Cholesterin- und Triglyceridspiegels. Nur ein Patient brach die Behandlung aufgrund von Nebenwirkungen ab.
Der Pharmakonzern erwarb die Rechte an diesem Molekül durch die Übernahme von Halda Therapeutics, die im vergangenen Jahr für 3,05 Milliarden US-Dollar abgeschlossen wurde.
 Pascal Lemontel
|
26/10/2026 | 
Anglais
Arabic
Deutsch
Français
Español
Italien
Português
Russian